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N-乙基鄰胺

N-乙基鄰胺結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競編號(hào) 0280
分子式 C9H13N
分子量 135.21
標(biāo)簽

N-乙基鄰胺,

2-甲基-N-乙基胺,

N-乙基-2-甲基胺,

乙氨基鄰,

N-Ethyl-o-toluidine,

N-ethyl-2-methyl-Benzenamine,

CH3C6H4NHC2H5

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào):94-68-8

MDL號(hào):MFCD00026695

EINECS號(hào):202-354-3

RTECS號(hào):暫無

BRN號(hào):2689722

PubChem號(hào):24846660

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀:無色透明液體

2.      密度(g/mL,20℃):0.948

3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.      熔點(diǎn)(oC):-15

5.      沸點(diǎn)(oC,常壓):218

6.      沸點(diǎn)(oC,1.3KPa):95.5

7.      折射率:1.546

8.      閃點(diǎn)(oC):88

9.      比旋光度(o):未確定

10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

11.   蒸氣壓(mmHg,85oC):未確定

12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.   臨界溫度(oC):未確定

15.   臨界壓力(KPa):未確定

16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

19.   溶解性:易溶于和。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

該物質(zhì)對環(huán)境有危害,建議不要讓其進(jìn)入環(huán)境。應(yīng)特別注意對水體的污染。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率:45.32

2、  摩爾體積(cm3/mol):141.6

3、  等張比容(90.2K):343.5

4、  表面張力(dyne/cm):34.5

5、  極化率(10-24cm3):17.96

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積12

7.重原子數(shù)量:10

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:90.7

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免與氧化物接觸。

貯存方法

密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風(fēng)設(shè)施。遠(yuǎn)離火源,儲(chǔ)存的地方遠(yuǎn)離氧化劑。

合成方法

1、烷基化法   向容量為400份的流化床反應(yīng)器中填充H3PO4-SiO2催化劑,內(nèi)表面積為400m2/g,H3PO4含量為10%。在裝配于流化床下部的石英蒸發(fā)器中,于250℃下蒸發(fā)下列組成的混合物110份,即鄰胺66%和34%[比例為1:1.2(摩爾比)]。流化床加熱到330℃。每小時(shí)得到108份冷凝物,其中,N-乙基鄰胺含量為60.0份、N,N-二乙基鄰胺含量為10.7份,此外含14.5份鄰胺。轉(zhuǎn)化率為80%,已反應(yīng)的鄰胺82.5%轉(zhuǎn)化為N-乙基鄰胺,13.1%轉(zhuǎn)化為N,N-二乙基鄰胺。烷化劑5%轉(zhuǎn)化為乙烯。

2、溴乙烷烷基化法  向250mL三口瓶中加入鄰胺40mL(0.37mol)和溴乙烷14mL(0.185mol),加熱回流2h后,用40%氫氧化鈉溶液堿化。然后加入氯化鋅18.5g(0.136mol)與水20mL的溶液,攪拌2.5h。過濾,濾得固體用石油醚于Soxhlet器中連續(xù)提取,提取液用稀氨水和蒸餾水洗滌,蒸去石油醚,將殘留液減壓蒸餾,收集105~110℃(4.67kpa)餾分,得21.1g成品,以溴乙烷計(jì),本品得率為85%。

用途

染料中間體。用于合成堿性紅6GDN,該品是一種帶有黃綠色熒光的堿性染料,主要用于染料、顏料、油墨、涂料等。

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